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    人半乳凝素3(GAL-3)酶联免疫试剂盒代测

    人半乳凝素3(GAL-3)酶联免疫试剂盒代测

    简要描述:人半乳凝素3(GAL-3)酶联免疫试剂盒代测用于测定人血清、血浆及相关液体样本中半乳凝素3(GAL-3)含量。

    产品型号:

    所属分类:人酶联免疫试剂盒

    更新时间:2022-08-26

    详细说明:

    人半乳凝素3(GAL-3)酶联免疫试剂盒代测

    检测范围:3.0pg/ml-80pg/ml

     

    使用目的:

    本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中半乳凝素3(GAL-3)含量。

     

    实验原理

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人半乳凝素3(GAL-3)水平。用纯化的人半乳凝
    素3(GAL-3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入半乳凝素
    3(GAL-3),再与HRP 标记的半乳凝素3(GAL-3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,
    经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下
    转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的半乳凝素3(GAL-3)呈正相关。用酶标仪在450nm
    波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人半乳凝素3(GAL-3)浓度。

     

    试剂盒组成

     

    1

    30 倍浓缩洗涤液

    20ml×

    7

    终止液

    6ml×

     

     

     

     

     

     

    2

    酶标试剂

    6ml×

    8

    标准品(32mU/L

    0.5ml×

     

     

     

     

     

     

    3

    酶标包被板

    12 ×

    9

    标准品稀释液

    1.5ml×

     

     

     

     

     

     

    4

    样品稀释液

    6ml×

    10

    说明书

     

     

     

     

     

     

    5

    显色剂 A 液

    6ml×

    11

    封板膜

     

     

     

     

     

     

    6

    显色剂 B 液

    6ml×1/

    12

    密封袋

     

     

     

     

     

     

    标本要求:

    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
    马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

     

    操作步骤:

    1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

     

    80pg/ml

    号标准品

    150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

     

     

     

    40pg/ml

    号标准品

    150µl  5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

     

     

     

    20pg/ml

    号标准品

    150µl  4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

     

     

     

    10pg/ml

    号标准品

    150µl  3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

     

     

     

    5pg/ml

    号标准品

    150µl  2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

     

     

     

    2. 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
    待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
    量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

    3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

    4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

    5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。

    7. 温育:操作同 3。

    8. 洗涤:操作同 5。

    9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

    10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

    11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

    操作程序:

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    计算

    以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

    注意事项:

    1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

    2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 

    3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

    4 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 大于标准品孔*孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。 

    5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.底物请避光保存。

    7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

    8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

    9.本试剂不同批号组分不得混用。

    10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

    保存条件及有效期

    1.试剂盒保存:;2-8℃。

    2.有效期:个月



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