胞嘧啶的性质及与胸腺嘧啶的区别

    胞嘧啶是核酸(DNA和RNA)中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯yi酸为原料合成制得。用作药物中间体。

    胞嘧啶的性质：

    CAS号：71-30-7

    分子式：C4H5N3O

    分子量：111.10

    纯度：≥98.0%

    MDL号：MFCD00006034

    Beilstein号：2637

    EC号：200-749-5

    化学性质 :白色结晶性粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于合成。

    用途: 用作药物中间体

    白色片状结晶。100℃失水，300℃时成棕色，320～325℃分解。1g产品能溶于130ml水，微溶于乙醇，不溶于yi醚。pH2时，大吸收波长276nm，摩尔吸光系数10000，小吸收波长238nm，吸光度比值A250/A260=0.48、A280/A260=1.53、A290/A260=0.78。有刺激性。

    胞嘧啶与胸腺嘧啶的区别：

    1.胞嘧啶：化学名4-氨基-2-羰基嘧啶，。简写为C。；胸腺嘧啶：化学名2，4-二羟基(酮基)-5-甲基嘧啶，简写为T。

    2.胞嘧啶存在于DNA和RNA中。在植物DNA中，除胞嘧啶外，还有少量的5-甲基胞嘧啶。在DNA的双股螺旋中，一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对，分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是DNA双螺旋结构稳定性的重要作用力之一；胸腺嘧啶是自胸腺中分离得到的胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一?？捎胪蜒鹾颂墙岷闲纬尚叵汆奏さ耐蜒鹾塑?，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。