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  1. 2023

    7-4

    隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗是現(xiàn)代生物學(xué)研究中的重要技術(shù)手段之一。通過將外源DNA、RNA、蛋白質(zhì)等引入目標(biāo)細(xì)胞的實驗技術(shù)之一,研究者們可以揭示細(xì)胞的基因功能、蛋白...

  2. 2023

    6-30

    操作步驟:1.準(zhǔn)備:無水乙醇、異丙醇、PBS及1.5mL離心管。2.取出洗滌液,按終濃度70%比例加入無水乙醇,如7.8mL加入18.2mL無水乙醇,充分混勻。3.菌體處理:將收集的細(xì)菌或真菌5,000rpm離心3分鐘,棄上清,加入200μ...

  3. 2023

    6-21

    ELISA常見問題與解決方法1.陰性對照出現(xiàn)陽性結(jié)果①樣品、試劑被污染,或加樣時操作不當(dāng)導(dǎo)致相鄰孔之間溶液濺灑出現(xiàn)交叉污染——更換試劑,小心操作。②酶標(biāo)板洗滌不好——洗板前先將抗體溶液倒干凈,然后清洗液倒?jié)M板孔,確保能充分洗滌。③抗體量過多...

  4. 2023

    6-14

    一、ELISA的原理ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的...

  5. 2023

    6-12

    魚胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.15pmol/L-9pmol/L使用目的:本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰高血糖素樣肽1(GLP-1)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)...

  6. 2023

    6-7

    Elisa試劑盒是利用抗原抗體之間專一性結(jié)合的特性,對樣本進(jìn)行檢測的實驗方法,通過底物顯色深淺代表待測物在樣本中含量的多少。什么是定性?定性ELISA只能粗略表示樣本待測物含量在某個特定值以上或以下,定性ELISA通常設(shè)置陽性對照(P)、和...

  7. 2023

    5-31

    無菌技術(shù)在理論上是很簡單的:阻止無菌的、未被污染的物質(zhì)或物品與任何有菌的、被污染的物體相接觸。成功的無菌技術(shù)的一個基本因素就是個人衛(wèi)生。任何直接或間接地與培養(yǎng)相接觸的物品必須無菌。理想化的情況是所有無菌操作都應(yīng)該在一個層流式超凈臺中進(jìn)行。如...

  8. 2023

    5-25

    檢測范圍:2ng/L-90ng/L使用目的:僅供科研使用,本試劑盒用于測定兔血清樣,血漿及相關(guān)液體樣本中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)含量。實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中兔谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)水平。用純化的兔谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)抗體包被...

  9. 2023

    5-22

    以下簡述固相載體和包被過程。1.2包被的方式將抗原或抗體固定在過程稱為包被(coating)。換言之,包被即是抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過程。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結(jié)合的,靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團與固相載體表面的...

  10. 2023

    5-15

    ELISA的商品化試劑盒成分和分類:在臨床檢驗或者科研檢測中,ELISA實驗通常有商品試劑盒提供。ELISA試劑盒中有三個必要的試劑:免疫吸附劑、結(jié)合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免...

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